Sodium–glucose cotransporter type 2 inhibitors for the treatment of type 2 diabetes mellitus

恩帕吉菲 医学 卡格列净 达帕格列嗪 2型糖尿病 二甲双胍 心力衰竭 糖尿病 肾脏疾病 2型糖尿病 内科学 内分泌学 心脏病学
作者
André Scheen
出处
期刊:Nature Reviews Endocrinology [Nature Portfolio]
卷期号:16 (10): 556-577 被引量:262
标识
DOI:10.1038/s41574-020-0392-2
摘要

The management of type 2 diabetes mellitus (T2DM) is becoming increasingly complex. Sodium–glucose cotransporter type 2 inhibitors (SGLT2is) are the newest antidiabetic agents for T2DM. By targeting the kidney, they have a unique mechanism of action, which results in enhanced glucosuria, osmotic diuresis and natriuresis, thereby improving glucose control with a limited risk of hypoglycaemia and exerting additional positive effects such as weight loss and the lowering of blood pressure. Several outcome studies with canagliflozin, dapagliflozin or empagliflozin reported a statistically significant reduction in major cardiovascular events, hospitalization for heart failure and progression to advanced renal disease in patients with T2DM who have established atherosclerotic cardiovascular disease, several cardiovascular risk factors, albuminuric mild to moderate chronic kidney disease or heart failure. Current guidelines proposed a new paradigm in the management of T2DM, with a preferential place for SGLT2is, after metformin, in patients with atherosclerotic cardiovascular disease, heart failure and progressive kidney disease. Ongoing trials might extend the therapeutic potential of SGLT2is in patients with, but also without, T2DM. This Review provides an update of the current knowledge on SGLT2is, moving from their use as glucose-lowering medications to their new positioning as cardiovascular and renal protective agents.
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