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Laser‐Induced Periodic Phase‐Transition of 2D‐MoTe 2 Nanograting Template for Frequency‐Shift Digital‐SERS Immunoassay of Autoimmune Disease

材料科学 罗丹明6G 拉曼散射 等离子体子 免疫分析 光电子学 制作 检出限 分析物 纳米技术 光学 拉曼光谱 纳米颗粒 光功率 飞秒 化学 联轴节(管道) 表面等离子体子 光散射 共轭体系 氯金酸 散射 同种类的 局域表面等离子体子 表面等离子共振 罗丹明B
作者
Yao Yao,Lulu Cao,Xiaolin Sun,Q Wang,Zhiyang Xu,Tianrui Zhai,Yuanzhang Zhao,Yijian Jiang,Zhanguo Li,Yinzhou Yan
出处
期刊:Advanced Science [Wiley]
卷期号:13 (39): e75366-e75366 被引量:2
标识
DOI:10.1002/advs.75366
摘要

ABSTRACT Fabrication of cross‐scaled ultrasensitive surface‐enhanced Raman scattering (SERS) substrates ranging from nanogaps for efficient localized surface plasmon resonances (LSPRs) to mm 2 ‐size for easy operation is challenging. Here, we propose femtosecond‐laser‐induced periodic phase‐transition ( fs ‐LIPPT) of 1T’‐MoTe 2 nanograting template, inducing Au nanostructures for frequency‐shift digital‐SERS immunoassay. The interference between the incident transverse electric wave and propagation wave in the 2H‐MoTe 2 /SiO 2 ‐interlayer waveguide triggers the highly homogeneous periodic 1T’ phase‐transition pattern. The Au nanoparticles (Au NP s) are subsequently reduced at the 1T’ regions in chloroauric acid solution, forming a subwavelength Au NP s@1T’‐MoTe 2 nanograting with 295.0 ± 8.1 nm in period. The Fano resonances by coupling the narrow‐band guided‐mode resonances supported in the 1T’‐MoTe 2 /SiO 2 ‐interlayer nanograting with the broadband LSPRs in Au NP s promote optical localization, achieving the superior performance with a limit of detection in 10 −14 m and a SERS performance factor of 7.5 × 10 6 for rhodamine 6G (R6G). A paradigm of frequency‐shift digital‐SERS immunoassay for serological diagnosis is established using the R6G‐labeled Au NP s@1T’‐MoTe 2 nanograting conjugated with immunoglobulin G of rheumatoid arthritis, by which the discrimination accuracy is unexpectedly close to unity. The present work provides a novel protocol for SERS serum immunoassay, opening opportunities for early diagnosis and accurate prognosis of autoimmune diseases by blood test in the future.
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