Skint1, the prototype of a newly identified immunoglobulin superfamily gene cluster, positively selects epidermal γδ T cells

生物 免疫球蛋白超家族 基因 T细胞 主要组织相容性复合体 T细胞受体 细胞毒性T细胞 遗传学 跨膜蛋白 抗原 分子生物学 受体 免疫系统 体外
作者
Lynn M. Boyden,Julia M. Lewis,Susannah D. Barbee,Anna Bas,Michael Girardi,Adrian Hayday,Robert E. Tigelaar,Richard P. Lifton
出处
期刊:Nature Genetics [Nature Portfolio]
卷期号:40 (5): 656-662 被引量:278
标识
DOI:10.1038/ng.108
摘要

B cells, αβ T cells and γδ T cells are conserved lymphocyte subtypes encoding their antigen receptors from somatically rearranged genes. αβ T cells undergo positive selection in the thymus by engagement of their T cell receptors (TCRs) with self-peptides presented by major histocompatibility complex molecules1. The molecules that select γδ T cells are unknown2,3,4. Vγ5+Vδ1+ cells comprise 90% of mouse epidermal γδ T cells4. By mapping and genetic complementation using a strain showing loss of Vγ5+Vδ1+ cells due to a failure of thymic selection, we show that this defect is caused by mutation in Skint1, a newly identified gene expressed in thymus and skin that encodes a protein with immunoglobulin-like and transmembrane domains. Skint1 is the prototypic member of a rapidly evolving family of at least 11 genes in mouse, with greatest similarity to the butyrophilin genes. These findings define a new family of proteins mediating key epithelial-immune interactions.
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