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Preparation and Characterization of Succinyl‐Chitosan Nanoparticles for Drug Delivery

琥珀酸酐 琥珀酰化 壳聚糖 Zeta电位 药物输送 纳米颗粒 表面改性 生物相容性 琥珀酸 化学 聚合物 表面电荷 离子强度 羧酸 胺气处理 高分子化学 材料科学 有机化学 纳米技术 水溶液 氨基酸 赖氨酸 物理化学 生物化学
作者
Yuliana Monsalve,Ligia Sierra,Betty L. López
出处
期刊:Macromolecular Symposia [Wiley]
卷期号:354 (1): 91-98 被引量:22
标识
DOI:10.1002/masy.201400128
摘要

Summary Succinyl‐Chitosan (SCS), a water soluble CS derivative, exhibits biocompatibility, low toxicity and long‐term retention in the body. SCS offers unique characteristics as polymer for obtaining drug delivery nanosystems, due to its many reactive amino, hydroxyl, and carboxylic acid pendant groups. Chemical modifications of SCS with antibodies and other active species are easily achieved through bonding with these groups, allowing targeting and detection. In this work, SCS was obtained by amidation of primary amine groups of CS with succinic anhydride. The succinylation degree, determined by 1 H‐NMR, was 28%. Evaluation by zeta potential measurements of SCS showed a pH‐dependent charge profile, which can be conveniently exploited to prepare pH‐sensitive nanoparticles. Colloidal stable SCS/CS and SCS nanoparticles, useful in drug delivery, were prepared by ionic crosslinking from mixtures of CS and SCS in different weight percentages. Nanoparticles with sizes between 140–250 nm (after purification process) are obtained, which through further surface functionalization are suitable for application in drug delivery. The colloidal stability of the particles in water was studied by particle size measurements during 30 days and aggregation or formation of larger particles was not observed.
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