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Regulation of Protein Degradation by O-GlcNAcylation: Crosstalk with Ubiquitination

串扰 泛素 化学 细胞生物学 降级(电信) 蛋白质降解 内质网相关蛋白降解 生物化学 生物 计算机科学 电信 电子工程 基因 工程类
作者
Hai‐Bin Ruan,Yongzhan Nie,Xiaoyong Yang
出处
期刊:Molecular & Cellular Proteomics [Elsevier BV]
卷期号:12 (12): 3489-3497 被引量:181
标识
DOI:10.1074/mcp.r113.029751
摘要

The post-translational modification of intracellular proteins by O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAc) regulates essential cellular processes such as signal transduction, transcription, translation, and protein degradation. Misfolded, damaged, and unwanted proteins are tagged with a chain of ubiquitin moieties for degradation by the proteasome, which is critical for cellular homeostasis. In this review, we summarize the current knowledge of the interplay between O-GlcNAcylation and ubiquitination in the control of protein degradation. Understanding the mechanisms of action of O-GlcNAcylation in the ubiquitin-proteosome system shall facilitate the development of therapeutics for human diseases such as cancer, metabolic syndrome, and neurodegenerative diseases.
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