Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors in Heart Failure

医学 心力衰竭 射血分数 内科学 心脏病学 射血分数保留的心力衰竭 血压 不利影响 低血糖 血糖性 肾葡萄糖重吸收 糖尿病 内分泌学 2型糖尿病 胰岛素
作者
Kevin Shah,James C. Fang
出处
期刊:Annual Review of Pharmacology and Toxicology [Annual Reviews]
卷期号:62 (1): 109-120 被引量:7
标识
DOI:10.1146/annurev-pharmtox-052120-014725
摘要

Sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors improve blood glucose control by blocking renal glucose reabsorption with little subsequent risk of hypoglycemia. Consequently, there are decreases in plasma volume, body weight, and blood pressure. Additional putative benefits include improved cardiovascular energetics, decreased systemic inflammation, and less renal dysfunction. Multiple cardiovascular outcome trials in diabetic patients have demonstrated this drug class reduces the risk of adverse cardiovascular events. Reductions in heart failure (HF) hospitalization suggested that SGLT2 inhibitors might prove useful for the primary treatment of HF. Two large subsequent trials studying SGLT2 inhibitors in heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) demonstrated a reduction in cardiovascular mortality, HF hospitalizations, and renal-specific adverse events. This medication class is now recognized as a new pillar of therapy for patients with HFrEF. The cardiovascular and HF community await the results of ongoing trials of SGLT2 inhibition in patients with HF with preserved ejection fraction.
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