IL-8 negatively regulates ABCA1 expression and cholesterol efflux via upregulating miR-183 in THP-1 macrophage-derived foam cells

ABCA1 流出 胆固醇 THP1细胞系 胆固醇逆向转运 化学 细胞生物学 小RNA 载脂蛋白A1 下调和上调 载脂蛋白B 分子生物学 生物 脂蛋白 生物化学 细胞培养 运输机 基因 遗传学
作者
Xiao-Er Tang,Heng Li,Lingyan Chen,Xiao-Dan Xia,Zhen-Wang Zhao,Xi‐Long Zheng,Guo-Jun Zhao,Chao‐Ke Tang
出处
期刊:Cytokine [Elsevier BV]
卷期号:122: 154385-154385 被引量:25
标识
DOI:10.1016/j.cyto.2018.04.028
摘要

Previous studies suggest that IL-8 has an important role in the regulation of cholesterol efflux, but whether miRNAs are involved in this process is still unknown. The purpose of this study is to explore whether IL-8 promotes cholesterol accumulation by enhancing miR-183 expression in macrophages and its underlying mechanism. Treatment of THP-1 macrophage-derived foam cells with IL-8 decreased ABCA1 expression and cholesterol efflux. Using bioinformatics analyses and dual-luciferase reporter assays, we found that miR-183 was highly conserved during evolution and directly inhibited ABCA1 protein and mRNA expression by targeting ABCA1 3′UTR. MiR-183 directly regulated endogenous ABCA1 expression levels. Furthermore, IL-8 enhanced the expression of miR-183 and decrease ABCA1 expression. Cholesterol transport assays confirmed that IL-8 dramatically inhibited apolipoprotein AI-mediated ABCA1-dependent cholesterol efflux by increasing miR-183 expression. In contrast, treatment with anti-IL-8 antibody reversed these effects. IL-8 enhances the expression of miR-183, which then inhibits ABCA1 expression and cholesterol efflux. Our studies suggest that the IL-8-miR-183-ABCA1 axis may play an intermediary role in the development of atherosclerosis.
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