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Acid activation mechanism of the influenza A M2 proton channel

质子 脱质子化 化学 机制(生物学) 生物物理学 跨膜结构域 氨基酸 生物化学 物理 生物 有机化学 离子 量子力学
作者
Ruibin Liang,Jessica M. J. Swanson,Jesper J. Madsen,Mei Hong,William F. DeGrado,Gregory A. Voth
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:113 (45) 被引量:102
标识
DOI:10.1073/pnas.1615471113
摘要

Significance The influenza A M2 channel (AM2) transports protons into the influenza virus upon acid activation. It is an important pharmacological target as well as a prototypical case to study proton conduction through biological channels. The current work provides the most complete computational characterization to date of the physical basis for the acid activation mechanism of the AM2 proton channel. Our results show that lowering the pH value gradually opens the Trp41 gate and decreases the deprotonation barrier of the His37 tetrad, leading to channel activation. Our result also demonstrates that the C-terminal amphipathic helix does not significantly change the proton conduction mechanism in the AM2 transmembrane domain.
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