MBD3 deficiency decommissions the nucleosome remodeling and deacetylase complex and orchestrates the epigenetic regulation of gene expression to suppress neuroblastoma progression

表观遗传学 生物 神经母细胞瘤 组蛋白脱乙酰基酶 核小体 组蛋白 癌症研究 基因表达调控 基因表达 DNA甲基化 遗传学 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 细胞生物学 基因 HDAC11型 染色质重塑 生物信息学 后生 神经发生的表观遗传调控 表观遗传学 乙酰化 转录调控 癌症表观遗传学 罗咪酯肽
作者
Chen Chen,Bize Guo,S. Wu,Qinfang Zhu,Hui Shi,Jinhu Wang,Qiang Shu,Ting Y. Tao
出处
期刊:Neuro-oncology [Oxford University Press]
标识
DOI:10.1093/neuonc/noaf297
摘要

Our data identify MBD3 and the NuRD complex as potential therapeutic targets in neuroblastoma, highlighting the critical role of epigenetic regulation in tumor maintenance. Targeting this pathway may offer a novel strategy to selectively impair neuroblastoma cell survival and improve outcomes.
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