Membrane Protein Design: From Reprogramming Functions to AI-Guided De Novo Design Approaches

化学 重编程 细胞生物学 膜 膜蛋白 生物化学 蛋白质-蛋白质相互作用 生物物理学 功能(生物学) 计算生物学 翻译后修饰 转运蛋白 细胞膜
作者
Jefferson Roberts,Patrick Barth
出处
期刊:Chemical Reviews [American Chemical Society]
卷期号:126 (13): 7571-7586
标识
DOI:10.1021/acs.chemrev.5c01105
摘要

Computational membrane protein design has rapidly evolved from early physics-based modeling into a mature discipline powered by high-throughput experimental screening and cutting-edge AI technologies. The convergence of these approaches is transforming our capacity to probe natural membrane protein systems and to engineer sophisticated cell-based functions. Membrane proteins, in particular, offer a uniquely fertile landscape for computational engineering, enabling the stabilization of challenging therapeutic targets, the rewiring of cellular behaviors, and the de novo construction of entirely synthetic transmembrane architectures. Recent advances now allow designers to reprogram cellular signaling through distinct downstream pathways in response to custom-defined ligands. Together, these developments are laying the foundation for generalizable biosensing platforms and the creation of de novo transmembrane proteins with precisely tailored functions.
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