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Clinicopathological features and risk stratification for lymph node metastasis in early-stage colorectal cancer (from intramucosal carcinoma to SM2): a large-scale retrospective study based on a Chinese population

医学 内科学 淋巴血管侵犯 结直肠癌 回顾性队列研究 肿瘤科 病态的 淋巴结转移 淋巴结 组织病理学 比例危险模型 阶段(地层学) 转移 危险分层 风险因素 人口 癌症 胃肠病学 预后变量 T级 组织学 相对风险 存活率 累积风险 风险评估 病理
作者
Minying Deng,Ayizimugu Abuduwaili,Jiamei Wu,Q Song,Huimei Wang,Dongxian Jiang,Zixiang Yu,Xiaolei Zhang,Jieakesu Su,Jianwei Hu,Pinghong Zhou,C Xu,Y Y Hou
出处
期刊:Virchows Archiv [Springer Science+Business Media]
标识
DOI:10.1007/s00428-026-04636-6
摘要

To analyze clinicopathological features and lymph node metastasis (LNM) risk factors in early-stage colorectal cancer (CRC, ranging from intramucosal carcinoma to SM2) in Chinese patients, with a focus on stratifying SM2 tumors into low- and high- risk groups based on cumulative pathological factors, and to optimize treatment strategies for SM1/SM2 subgroups. A retrospective study included 1693 patients with early-stage CRC (2010-2019) from Zhongshan Hospital, Fudan University. Clinical data, treatment methods, and histopathology were analyzed, with prognostic follow-up (median 44 months). Overall, the probabilities of LNM from intramucosal carcinoma to SM2 stage are 0.9%, 2.6%, 4.5%, and 15.6%. SM2 depth (P = 0.027), lymphovascular invasion (LVI) (P < 0.001), and high-grade histological classification (P = 0.043) were independent LNM predictors. LNM rates increased with cumulative adverse indicators (0-4 indicators: 4.4%、11.8%、17.0%、27.1%、30.3%; P < 0.001). In the SM2 subgroup, high-grade histology and LVI were independent risk factors. Notably, SM2 patients with ≥ 2 risk factors (high-grade histology / LVI / intermediate and high-grade tumor budding) had significantly higher LNM rates (20.5%-33.3%) (P < 0.05), whereas SM1 tumors could not be further stratified. Thus, the key finding is that SM2 tumors can be meaningfully stratified into low- and high- risk groups for LNM based on cumulative pathological indicators. This exploratory study provides a risk stratification framework for LNM in early-stage CRC, demonstrating that SM2, but not SM1, tumors can be stratified into low- and high-risk subgroups using cumulative pathological features. External validation is needed before clinical application.
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