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Enhanced Efficiency and Stability of Perovskite Solar Cells Through Neodymium-Doped Upconversion Nanoparticles with TiO2 Coating

材料科学 光子上转换 光电子学 能量转换效率 钕 兴奋剂 光伏系统 吸收(声学) 介孔材料 紫外线 化学工程 纳米技术 激光器 复合材料 光学 化学 物理 工程类 生态学 生物化学 生物 催化作用
作者
Masfer Alkahtani,Bandar Alshehri,Hadeel Alrashood,Layla Abdulrahman Alshehri,Yahya A. Alzahrani,Sultan M. Alenzi,Ibtisam S. Almalki,Ghazal S. Yafi,Abdulmalik M. Alessa,Faisal S. Alghannam,Abdulaziz Aljuwayr,Nouf K. AL‐Saleem,Anwar Q. Alanazi,Masaud Almalki
出处
期刊:Molecules [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:30 (10): 2166-2166 被引量:5
标识
DOI:10.3390/molecules30102166
摘要

This study presents an effective strategy to enhance the efficiency and stability of perovskite solar cells (PSCs) by integrating neodymium-doped upconversion nanoparticles (UCNPs) coated with a TiO2 shell into the mesoporous electron transport layer. The incorporation of neodymium (Nd3+) as a novel sensitizer shifts the near-infrared (NIR) absorption band away from the water vapor absorption region in the solar spectrum. This modification enables UCNPs to efficiently convert NIR light into ultraviolet (UV) and blue wavelengths, which are readily absorbed by TiO2, generating additional charge carriers and improving photovoltaic performance. The optimized PSCs, fabricated by blending 30% UCNPs@TiO2 with commercial TiO2 paste, achieved a peak power conversion efficiency (PCE) of 21.71%, representing a 20.4% improvement over the control (18.04%). This enhancement included a 0.9% increase in the open-circuit voltage (Voc), a 6.6% rise in the short-circuit current density (Jsc), and an 11.9% boost in the fill factor (FF). Additionally, the optimized PSCs exhibited remarkable stability, retaining over 90% of their initial PCE after 900 h in humid conditions, compared to only 70% for the control. These improvements result from enhanced light absorption, reduced moisture infiltration, and lower defect-related recombination. This approach provides a promising pathway for developing highly efficient and durable PSCs.

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