Targeting intracellular oncoproteins with dimeric IgA promotes expulsion from the cytoplasm and immune-mediated control of epithelial cancers

生物 内体 细胞质 免疫系统 细胞生物学 癌症研究 细胞培养 免疫学 分子生物学 细胞内 遗传学
作者
Subir Biswas,Gunjan Mandal,Carmen M. Anadon,Ricardo A. Chaurio,Luis Lopez‐Bailon,Mate Z. Nagy,Jessica A. Mine,Kay Hänggi,Kimberly B. Sprenger,Patrick Innamarato,Carly M. Harro,Joseph Pidala,Joseph Johnson,Bin Fang,Mostafa Eysha,Xiaolin Nan,Roger Li,Bradford A. Perez,Tyler J. Curiel,Xiaoqing Yu,Paulo C. Rodríguez,José R. Conejo-García
出处
期刊:Immunity [Cell Press]
卷期号:56 (11): 2570-2583.e6 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.immuni.2023.09.013
摘要

Dimeric IgA (dIgA) can move through cells via the IgA/IgM polymeric immunoglobulin receptor (PIGR), which is expressed mainly on mucosal epithelia. Here, we studied the ability of dIgA to target commonly mutated cytoplasmic oncodrivers. Mutation-specific dIgA, but not IgG, neutralized KRAS
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