Receptor Interacting Ser/Thr-Protein Kinase 2 as a New Therapeutic Target

节点1 信号转导 调解人 受体 节点2 细胞生物学 化学 蛋白激酶A 点头 G蛋白偶联受体 MAPK/ERK通路 细胞内 激酶 先天免疫系统 生物 生物化学 基因
作者
Morgane Rivoal,Laurent Dubuquoy,Régis Millet,Natascha Chavain
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:66 (21): 14391-14410 被引量:10
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.3c00593
摘要

Receptor interacting serine/threonine protein kinase 2 (RIPK2) is a downstream signaling molecule essential for the activation of several innate immune receptors, including the NOD-like receptors (NOD1 and NOD2). Recognition of pathogen-associated molecular pattern proteins by NOD1/2 leads to their interaction with RIPK2, which induces release of pro-inflammatory cytokines through the activation of NF-κB and MAPK pathways, among others. Thus, RIPK2 has emerged as a key mediator of intracellular signal transduction and represents a new potential therapeutic target for the treatment of various conditions, including inflammatory diseases and cancer. In this Perspective, first, an overview of the mechanisms that underlie RIPK2 function will be presented along with its role in several diseases. Then, the existing inhibitors that target RIPK2 and different therapeutic strategies will be reviewed, followed by a discussion on current challenges and outlook.
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