Endothelial cells derived extracellular vesicles promote diabetic arterial calcification via circ_0008362/miR-1251-5p/Runx2 axial

血管病学 医学 细胞外小泡 钙化 运行x2 内科学 小泡 糖尿病 心脏病学 内分泌学 细胞生物学 生物化学 化学 生物 基因 转录因子
作者
Xiao Lin,Sen He,Su‐Kang Shan,Feng Xu,Feng Wu,Fu‐Xing‐Zi Li,Ming-Hui Zheng,Li-Min Lei,Jia-Yue Duan,Yun-Yun Wu,Yanlin Wu,Ke-Xin Tang,Rongrong Cui,Bei Huang,Junjie Yang,Xiao‐Bo Liao,Jun Liu,Ling‐Qing Yuan
出处
期刊:Cardiovascular Diabetology [BioMed Central]
卷期号:23 (1): 369-369 被引量:9
标识
DOI:10.1186/s12933-024-02440-7
摘要

Our findings suggested that circ_0008362 was enriched in EVs derived from ECs and promoted VSMC calcification under HG conditions, both by sponging miR-1251-5p to upregulate Runx2 expression and through direct interaction with Runx2. Furthermore, elevated levels of plasma EVs circ_0008362 were associated with more severe coronary and aorta artery calcification in patients with DM. These results may serve as a potential prevention and therapeutic target for diabetic arterial calcification.
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