Sestrin is a key regulator of stem cell function and lifespan in response to dietary amino acids

生物 钥匙(锁) 细胞生物学 干细胞 功能(生物学) 调节器 生物化学 生态学 基因
作者
Jiongming Lu,Ulrike Temp,Andrea Müller-Hartmann,Jacqueline Eßer,Sebastian Grönke,Linda Partridge
出处
期刊:Nature Aging 卷期号:1 (1): 60-72 被引量:40
标识
DOI:10.1038/s43587-020-00001-7
摘要

Dietary restriction (DR) promotes healthy aging in diverse species. Essential amino acids play a key role, but the molecular mechanisms are unknown. The evolutionarily conserved Sestrin protein, an inhibitor of activity of the target of rapamycin complex 1 (TORC1), has recently been discovered as a sensor of amino acids in vitro. Here, we show that Sestrin null mutant flies have a blunted response of lifespan to DR. A mutant Sestrin fly line, with blocked amino acid binding and TORC1 activation, showed delayed development, reduced fecundity, extended lifespan and protection against lifespan-shortening, high-protein diets. Sestrin mediated reduced intestinal stem cell activity and gut cell turnover from DR, and stem cell proliferation in response to dietary amino acids, by regulating the TOR pathway and autophagy. Sestrin expression in intestinal stem cells was sufficient to maintain gut homeostasis and extend lifespan. Sestrin is thus a molecular link between dietary amino acids, stem cell function and longevity.
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