Positive regulation of immune cell function and inflammatory responses by phosphatase PAC-1

细胞生物学 激酶 MAPK/ERK通路 蛋白激酶A 转录因子 免疫系统 NFAT公司 生物 p38丝裂原活化蛋白激酶 效应器 免疫学 信号转导 化学 磷酸酶 磷酸化 生物化学 基因
作者
Kate L. Jeffrey,Tilman Brummer,Michael S. Rolph,Sue Min Liu,Nuria A. Callejas,Raelene J. Grumont,Corine Gilliéron,Fabienne Mackay,Shane T. Grey,Montserrat Camps,Christian Rommel,Steve Gerondakis,Charles R. Mackay
出处
期刊:Nature Immunology [Nature Portfolio]
卷期号:7 (3): 274-283 被引量:249
标识
DOI:10.1038/ni1310
摘要

Mitogen-activated protein kinases facilitate many cellular processes and are essential for immune cell function. Their activity is controlled by kinases and dual-specificity phosphatases. A comprehensive microarray analysis of human leukocytes identified DUSP2 (encoding the phosphatase PAC-1) as one of the most highly induced transcripts in activated immune cells. We generated Dusp2(-/-) mice and found considerably reduced inflammatory responses in the 'K/BxN' model of rheumatoid arthritis. PAC-1 deficiency led to increased activity of Jun kinase (Jnk) but unexpected impairment of the activity of extracellular signal-regulated kinase (Erk) and the kinase p38, reduced activity of the transcription factor Elk1 and a complex of mobilized transcription factor NFAT and the AP-1 transcription factor and decreased effector immune cell function. Thus, PAC-1 is a key positive regulator of inflammatory cell signaling and effector functions, mediated through Jnk and Erk mitogen-activated protein kinase crosstalk.
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