The role of methylenetetrahydrofolate reductase C677T gene polymorphism as a risk factor for coronary artery disease: a cross-sectional study in the Sidoarjo Regional General Hospital

医学 亚甲基四氢叶酸还原酶 冠状动脉疾病 疾病 横断面研究 基因多态性 基因 风险因素 内科学 遗传学 基因型 病理 生物
作者
Hairudi Sugijo,Djanggan Sargowo,Edi Widjajanto,Rochmad Romdoni
出处
期刊:The Pan African medical journal [African Field Epidemiology Network]
卷期号:41 被引量:1
标识
DOI:10.11604/pamj.2022.41.212.24916
摘要

Introduction: hyperhomocysteinemia (HHcy) may contribute to an increased risk of coronary artery disease (CAD). The underlying mechanisms are not well understood, but other than dietary intake factors, hyperhomocysteinemia may genetically result from a methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T gene polymorphism. A cross-sectional study was performed to assess whether this mutation was a potential genetic risk factor for CAD.

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