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Syntheses and spectral properties of 2,3,7,8‐tetracyano‐5,10‐dihydrodipyrazino[2,3‐b:2′,3′‐e]pyrazine

化学 吡嗪 分子内力 分子间力 电致发光 荧光 分子轨道 光化学 荧光光谱法 结晶学 分子 立体化学 有机化学 量子力学 物理 图层(电子)
作者
Jae‐Yun Jaung,Koushi Fukunishi,Masaru Matsuoka
出处
期刊:Journal of Heterocyclic Chemistry [Wiley]
卷期号:34 (2): 653-657 被引量:28
标识
DOI:10.1002/jhet.5570340251
摘要

Abstract Base catalized intermolecular cyclization of 2‐amino‐3‐chloro‐5,6‐dicyanopyrazines gave 5,10‐disubsti‐tuted‐2,3,7,8‐tetracyano‐5,10‐dihydrodipyrazino[2,3‐ b :2′,3′‐c]pyrazines 11–20. These compounds have rather small molecular size but have strong intramolecular charge‐transfer chromophoric system. They have strong fluorescence in solution and some have fluorescence even in the solid state which are very important to evaluate their electroluminescence property as an emitter for electroluminescence devices. The physical, structural, and electronic properties of these new 2,3,7,8‐tetracyano‐5,10‐dihy‐drodipyrazino[2,3‐ b :2′3′‐ e ]pyrazines were studied using uv‐visible spectroscopy and the Pariser‐Parr‐Pople molecular orbital calculation method.
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