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Cellular uptake of covalent and non-covalent DNA nanostructures with different sizes and geometries

共价键 纳米笼 DNA折纸 DNA 四面体 材料科学 生物物理学 内化 纳米团簇 纳米技术 纳米结构 结晶学 化学 受体 生物化学 生物 有机化学 催化作用
作者
Sofia Raniolo,Stefano Croce,Rasmus P. Thomsen,Anders Hauge Okholm,Valeria Unida,Federico Iacovelli,Antonio Manetto,Jørgen Kjems,Alessandro Desideri,Silvia Biocca
出处
期刊:Nanoscale [Royal Society of Chemistry]
卷期号:11 (22): 10808-10818 被引量:43
标识
DOI:10.1039/c9nr02006c
摘要

DNA nanostructures with different sizes and shapes, assembled through either covalent or non-covalent bonds, namely tetrahedral and octahedral nanocages, rod-shaped chainmails, square box and rectangular DNA origami structures, were compared for their stability in serum, cell surface binding, internalization efficiency, and intracellular degradation rate. For cell internalization a specific cell system, highly expressing the scavenger receptor LOX-1 was used. The results indicate that LOX-1 binds and internalizes a broad family of DNA structures of different sizes that, however, have a different fate and lifetime inside the cells. Covalently linked tetrahedra, octahedra or chainmails are intact inside cells for up to 18 hours whilst the same DNA nanostructures without covalent bonds along with square box and rectangular origami are rapidly degraded. These data suggest that non-covalently linked structures may be useful for fast drug release whilst the covalently-linked structures could be appropriate vehicles for slow release of molecules.
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