Development and Therapeutic Potential of NUAKs Inhibitors

化学 基因亚型 神经退行性变 疾病 激酶 计算生物学 癌症 神经科学 生物信息学 生物 医学 生物化学 遗传学 基因 病理
作者
Muhammad Faisal,Jae Ho Kim,Kyung Ho Yoo,Eun Joo Roh,Soon Sun Hong,So Ha Lee
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:64 (1): 2-25 被引量:28
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.0c00533
摘要

NUAK isoforms, NUAK1 (ARK5) and NUAK2 (SNARK), are important members of the AMPK family of protein kinases. They are involved in a broad spectrum of physiological and cellular events, and sometimes their biological roles overlap. NUAK isoform dysregulation is associated with numerous pathological disorders, including neurodegeneration, metastatic cancer, and diabetes. Therefore, they are promising therapeutic targets in metabolic diseases and cancers; consequently, various NUAK-targeted inhibitors have been disclosed. The first part of this review comprises a brief discussion of the homology, expression, structure, and characteristics of NUAK isoforms. The second part focuses on NUAK isoforms' involvement in crucial biological operations, including mechanistic findings, highlighting how their abnormal functioning contributes to disease progression and quality of life. The third part summarizes the key findings and applications of targeting NUAK isoforms for treating multiple cancers and neurodegenerative disorders. The final part systematically presents a critical review and analysis of the literature on NUAK isoform inhibitions through small molecules.
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