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Reprogramming lipid metabolism prevents effector T cell senescence and enhances tumor immunotherapy

重编程 脂质代谢 衰老 细胞生物学 免疫疗法 免疫 细胞代谢 生物 癌症研究 新陈代谢 细胞 免疫系统 免疫学 效应器 生物化学
作者
Xia Liu,Celine L. Hartman,Lingyun Li,Carolyn J. Albert,Fusheng Si,Aiqin Gao,Lan Huang,Yangjing Zhao,Wenli Lin,Eddy C. Hsueh,Lizong Shen,Qixiang Shao,Daniel F. Hoft,David A. Ford,Guangyong Peng
出处
期刊:Science Translational Medicine [American Association for the Advancement of Science]
卷期号:13 (587) 被引量:194
标识
DOI:10.1126/scitranslmed.aaz6314
摘要

The functional state of T cells is a key determinant for effective antitumor immunity and immunotherapy. Cellular metabolism, including lipid metabolism, controls T cell differentiation, survival, and effector functions. Here, we report that development of T cell senescence driven by both malignant tumor cells and regulatory T cells is a general feature in cancers. Senescent T cells have active glucose metabolism but exhibit unbalanced lipid metabolism. This unbalanced lipid metabolism results in changes of expression of lipid metabolic enzymes, which, in turn, alters lipid species and accumulation of lipid droplets in T cells. Tumor cells and T
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