When one plus one means more than two: the blockade of both IL-4 and IL-13 inflammatory pathways with dupilumab in a case of severe refractory T2-high asthma

杜皮鲁玛 美波利祖马布 奥马佐单抗 医学 哮喘 单克隆抗体 免疫学 免疫球蛋白E 封锁 白细胞介素13 白细胞介素23 白细胞介素5 免疫系统 白细胞介素 白细胞介素4 抗体 内科学 嗜酸性粒细胞 白细胞介素17 细胞因子 受体
作者
Sofia Chrisafi,Jacopo Simonetti,Cristina Boccabella,Matteo Bonini
出处
期刊:Case Reports [BMJ]
卷期号:15 (1): e244503-e244503 被引量:1
标识
DOI:10.1136/bcr-2021-244503
摘要

Novel approach of asthma includes personalised therapy involving specific immune pathways. We describe here a case of T2-high asthma in a 66-year-old woman treated with maximal inhaled therapy and inappropriate usage of oral corticosteroids showing poor symptoms control. Both anti-IgE and (omalizumab) and anti-interleukin (IL)-5 (mepolizumab) monoclonal antibodies treatments were prescribed without significant benefit. Add-on subcutaneous dupilumab, a monoclonal antibody directed against the IL-4 receptor subunit alpha, inhibiting signalling from both IL-4 and IL-13, proved to be an effective and safe medication to obtain rapid asthma control. Considering the previous lack of response to both anti-IgE and anti-eosinophilic strategies, we hypothesise that dupilumab upstream activity could exert different and more relevant effects than the simple inhibition of the two single downstream pathways. The current case highlights the need for a deeper analysis of biomolecular interactions in the framework of different asthma endotypes, to identify peculiar profiles associated with specific treatment responses.

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