Boosting effects of hydroxyl groups on porous carbon for improved aqueous zinc-ion capacitors

电化学 电容 阴极 超级电容器 电容器 材料科学 水溶液 储能 碳纤维 活性炭 化学工程 化学 无机化学 纳米技术 电极 电压 复合材料 有机化学 电气工程 冶金 功率(物理) 物理 物理化学 量子力学 复合数 工程类 吸附
作者
Jinpeng Wu,Rurong Liu,Min Li,Xianyou Luo,Wende Lai,Xinren Zhang,De Li,Feng Yu,Yong Chen
出处
期刊:Journal of energy storage [Elsevier]
卷期号:48: 103996-103996 被引量:19
标识
DOI:10.1016/j.est.2022.103996
摘要

Aqueous zinc-ion capacitors (ZIC) are promising energy storage devices due to their high specific capacitance, wide voltage window, and good safety. It is well known that the oxygen functional groups on carbon surface have a significant role for the capacitance performance in ZIC, however, as for the various oxygen functional groups, it is not clear which functional group plays an important role and what is the energy storage mechanism for ZIC. Herein, activated carbon (AC) was treated by a gradient acid to induce surface oxygen functional groups, mainly hydroxyl groups, as cathode materials in ZIC, which lead to capacitance increase by 33.3% from 120 to 160 F•g−1. Further experimental results and DFT calculation demonstrated that the secondary alcohols hydroxyl groups play a very important role in storage Zn2+, showing better electrochemical reversibility than tertiary alcohols. The modified AC cathodes also work well at different bending angles, manifesting huge potential for use in flexible and smart wearable portable electronic products. Overall, this improvement strategy for the capacity of AC cathode is of great significance and guidance value for the large-scale development of ZIC.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
yfn完成签到,获得积分10
2秒前
冷傲冬易完成签到,获得积分20
3秒前
4秒前
5秒前
5秒前
尤里发布了新的文献求助10
5秒前
朱莹莹完成签到 ,获得积分10
6秒前
6秒前
五一发布了新的文献求助10
7秒前
爱大美发布了新的文献求助10
8秒前
爆米花应助877633629采纳,获得50
8秒前
8秒前
葛根发布了新的文献求助10
9秒前
yulong发布了新的文献求助10
9秒前
Ava应助陈北落子采纳,获得10
9秒前
一口一个汤包完成签到 ,获得积分10
10秒前
RaeganWehe发布了新的文献求助10
10秒前
ttl发布了新的文献求助20
10秒前
11秒前
THM完成签到,获得积分10
11秒前
呜呜呜完成签到,获得积分10
12秒前
今后应助hong采纳,获得10
12秒前
夏熠完成签到,获得积分10
12秒前
七瑾发布了新的文献求助10
12秒前
12秒前
冬虫草发布了新的文献求助10
14秒前
14秒前
凶狠的乐巧完成签到,获得积分10
14秒前
爆米花应助niuniuniu采纳,获得10
15秒前
传奇3应助温柔樱桃采纳,获得10
15秒前
杨玉荷城发布了新的文献求助10
16秒前
17秒前
18秒前
19秒前
19秒前
20秒前
乐乐应助奋斗向南采纳,获得10
21秒前
22秒前
小冉不熬夜完成签到 ,获得积分10
22秒前
liulu完成签到,获得积分10
22秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Molecular Biology of Cancer: Mechanisms, Targets, and Therapeutics 3000
Les Mantodea de guyane 2500
VASCULITIS(血管炎)Rheumatic Disease Clinics (Clinics Review Articles) —— 《风湿病临床》(临床综述文章) 1000
Feldspar inclusion dating of ceramics and burnt stones 1000
What is the Future of Psychotherapy in a Digital Age? 801
The Psychological Quest for Meaning 800
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5971421
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 7286678
关于积分的说明 15991256
捐赠科研通 5109140
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2743865
邀请新用户注册赠送积分活动 1709394
关于科研通互助平台的介绍 1621659