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Supramolecular Chemistry—Scope and Perspectives Molecules, Supermolecules, and Molecular Devices (Nobel Lecture)

超分子化学 分子识别 分子 化学 堆积 分子间力 分子线 分子电子学 纳米技术 分子内力 分子开关 组合化学 材料科学 立体化学 有机化学
作者
Jean‐Marie Lehn
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:27 (1): 89-112 被引量:3644
标识
DOI:10.1002/anie.198800891
摘要

Abstract Supramolecular chemistry is the chemistry of the intermolecular bond, covering the structures and functions of the entities formed by association of two or more chemical species. Molecular recognition in the supermolecules formed by receptor‐substrate binding rests on the principles of molecular complementarity, as found in spherical and tetrahedral recognition, linear recognition by coreceptors, metalloreceptors, amphiphilic receptors, and anion coordination. Supramolecular catalysis by receptors bearing reactive groups effects bond cleavage reactions as well as synthetic bond formation via cocatalysis. Lipophilic receptor molecules act as selective carriers for various substrates and make it possible to set up coupled transport processes linked to electron and proton gradients or to light. Whereas endoreceptors bind substrates in molecular cavities by convergent interactions, exoreceptors rely on interactions between the surfaces of the receptor and the substrate; thus new types of receptors, such as the metallonucleates, may be designed. In combination with polymolecular assemblies, receptors, carriers, and catalysts may lead to molecular and supramolecular devices, defined as structurally organized and functionally integrated chemical systems built on supramolecular architectures. Their recognition, transfer, and transformation features are analyzed specifically from the point of view of molecular devices that would operate via photons, electrons, or ions, thus defining fields of molecular photonics, electronics, and ionics. Introduction of photosensitive groups yields photoactive receptors for the design of light‐conversion and charge‐separation centers. Redox‐active polyolefinic chains represent molecular wires for electron transfer through membranes. Tubular mesophases formed by stacking of suitable macrocyclic receptors may lead to ion channels. Molecular self‐assembling occurs with acyclic ligands that form complexes of double‐helical structure. Such developments in molecular and supramolecular design and engineering open perspectives towards the realization of molecular photonic, electronic, and ionic devices that would perform highly selective recognition, reaction, and transfer operations for signal and information processing at the molecular level.
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