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Activation of IFN pathways and plasmacytoid dendritic cell recruitment in target organs of primary Sjögren’s syndrome

免疫学 生物 先天免疫系统 唾液腺 免疫系统 TLR9型 基因表达谱 B细胞激活因子 基因 发病机制 自身免疫 基因表达 受体 B细胞 抗体 遗传学 生物化学 DNA甲基化
作者
Jacques-Éric Gottenberg,Nicolas Cagnard,Carlo Lucchesi,Franck Letourneur,Sylvie Mistou,Thierry Lazure,Sébastien Jacques,Nathalie Bâ,Marc Ittah,Christine Lepajolec,Marc Labétoulle,M. Ardizzone,Jean Sibilia,Catherine Fournier,Gilles Chiocchia,Xavier Mariette
出处
期刊:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [National Academy of Sciences]
卷期号:103 (8): 2770-2775 被引量:573
标识
DOI:10.1073/pnas.0510837103
摘要

Gene expression analysis of target organs might help provide new insights into the pathogenesis of autoimmune diseases. We used global gene expression profiling of minor salivary glands to identify patterns of gene expression in patients with primary Sjögren's syndrome (pSS), a common and prototypic systemic autoimmune disease. Gene expression analysis allowed for differentiating most patients with pSS from controls. The expression of 23 genes in the IFN pathways, including two Toll-like receptors (TLR8 and TLR9), was significantly different between patients and controls. Furthermore, the increased expression of IFN-inducible genes, BAFF and IFN-induced transmembrane protein 1, was also demonstrated in ocular epithelial cells by quantitative RT-PCR. In vitro activation showed that these genes were effectively modulated by IFNs in salivary gland epithelial cells, the target cells of autoimmunity in pSS. The activation of IFN pathways led us to investigate whether plasmacytoid dendritic cells were recruited in salivary glands. These IFN-producing cells were detected by immunohistochemistry in all patients with pSS, whereas none was observed in controls. In conclusion, our results support the pathogenic interaction between the innate and adaptive immune system in pSS. The persistence of the IFN signature might be related to a vicious circle, in which the environment interacts with genetic factors to drive the stimulation of salivary TLRs.

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