Gene Editing Technologies Targeting TFAM and Its Relation to Mitochondrial Diseases

TFAM公司 线粒体DNA 生物 线粒体 线粒体生物发生 细胞生物学 遗传学 PPARGC1A型 基因 转录因子 辅活化剂
作者
Vanessa Cristina de Oliveira,Kelly Cristine Santos Roballo,Clésio Gomes Mariano,Carlos Eduardo Ambrósio
出处
期刊:Advances in Experimental Medicine and Biology [Springer Nature]
卷期号:: 173-189
标识
DOI:10.1007/978-3-031-33325-5_10
摘要

Mitochondria are organelles present in the cytoplasm of eukaryotic cells; they play a key role in adenosine triphosphate (ATP) synthesis and oxidative phosphorylation. Mitochondria have their own DNA, mitochondrial DNA (mtDNA), keeping the function of the mitochondria. Mitochondrial transcription factor A (TFAM) is a member of the HMGB subfamily that binds to mtDNA promoters is and considered essential in mtDNA replication and transcription. More recently, TFAM has been shown to play a central role in the maintenance and regulation of mitochondrial copy number, inflammatory response, expression regulation, and mitochondrial genome activity. Gene editing tools such as the CRISPR-Cas 9 technique, TALENs, and other gene editing tools have been used to investigate the role of TFAM in mitochondrial mechanics and biogenesis as well as its correlation to mitochondrial disorders. Thus this chapter brings a summary of mitochondria function, dysfunction, the importance of TFAM in the maintenance of mitochondria, and state of the art of gene editing tools involving TFAM and mtDNA.

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