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Protein-Specific Signal Peptides for Mammalian Vector Engineering

生物信息学 中国仓鼠卵巢细胞 信号肽 生物制药 计算生物学 内质网 合成生物学 生物 背景(考古学) 计算机科学 细胞生物学 重组DNA 生物化学 细胞培养 生物技术 遗传学 基因 古生物学
作者
Pamela O’Neill,Rajesh K. Mistry,Adam Brown,David C. James
出处
期刊:ACS Synthetic Biology [American Chemical Society]
卷期号:12 (8): 2339-2352 被引量:18
标识
DOI:10.1021/acssynbio.3c00157
摘要

Expression of recombinant proteins in mammalian cell factories relies on synthetic assemblies of genetic parts to optimally control flux through the product biosynthetic pathway. In comparison to other genetic part-types, there is a relative paucity of characterized signal peptide components, particularly for mammalian cell contexts. In this study, we describe a toolkit of signal peptide elements, created using bioinformatics-led and synthetic design approaches, that can be utilized to enhance production of biopharmaceutical proteins in Chinese hamster ovary cell factories. We demonstrate, for the first time in a mammalian cell context, that machine learning can be used to predict how discrete signal peptide elements will perform when utilized to drive endoplasmic reticulum (ER) translocation of specific single chain protein products. For more complex molecular formats, such as multichain monoclonal antibodies, we describe how a combination of in silico and targeted design rule-based in vitro testing can be employed to rapidly identify product-specific signal peptide solutions from minimal screening spaces. The utility of this technology is validated by deriving vector designs that increase product titers ≥1.8×, compared to standard industry systems, for a range of products, including a difficult-to-express monoclonal antibody. The availability of a vastly expanded toolbox of characterized signal peptide parts, combined with streamlined in silico/in vitro testing processes, will permit efficient expression vector re-design to maximize titers of both simple and complex protein products.
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