Electrolyte design for high power dual-ion battery with graphite cathode for low temperature applications

电解质 电池(电) 阴极 石墨 对偶(语法数字) 功率(物理) 材料科学 离子 电气工程 光电子学 化学 工程类 复合材料 物理 电极 有机化学 热力学 艺术 文学类 物理化学
作者
Yu Zhao,Hekang Zhu,Lidan Xing,Denis Y. W. Yu
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:493: 152602-152602 被引量:3
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.152602
摘要

The design of electrolyte suitable for low-temperature use is of great significance to expand the applications of energy storage devices. Dual-ion battery (DIB) with fast ion transport kinetics is expected to be a nascent battery system that can deliver high power density both at room temperature and low temperatures. In this work, we design a 4.8 M lithium bis(fluorosulfonyl)imide in 2,2,2-trifluoroethyl acetate/dimethyl carbonate (LiFSI FEA/DMC) + 1 % LiPF6 electrolyte with a low melting point of about −93 °C, enabling graphite cathode in a DIB to achieve excellent fast charge/discharge capability with a high capacity of about 108 mAh g−1 and 80 mAh g−1 at 10 C at 25 °C and 0 °C, respectively. Even at −30 °C, the graphite cathode can still give a capacity of 69.2 mAh g−1 at 0.5 C. The graphite||Li DIB with 4.8 M LiFSI FEA/DMC + 1 % LiPF6 electrolyte also exhibits a stable cycle life with a capacity retention of 91.5 % at 5 C after 2000 cycles at 25 °C. The electrolyte forms a uniform cathode electrolyte interface film on the graphite surface, as confirmed by transmission electron microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy, which enables the outstanding electrochemical performance of the graphite cathode in a wide working temperature range from −30 °C to 25 °C.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
刚刚
感动的沅发布了新的文献求助10
1秒前
carol0705发布了新的文献求助10
1秒前
1秒前
e敏发布了新的文献求助10
1秒前
金妍昕发布了新的文献求助10
1秒前
2秒前
谨慎鞅完成签到,获得积分10
2秒前
2秒前
香蕉觅云应助美好的破茧采纳,获得10
3秒前
4秒前
4秒前
有几颗荔枝完成签到,获得积分10
4秒前
4秒前
傲娇皮皮虾完成签到 ,获得积分10
5秒前
ATP发布了新的文献求助10
5秒前
冰河完成签到,获得积分10
5秒前
6秒前
6秒前
丘比特应助成就的安阳采纳,获得10
6秒前
婷小胖发布了新的文献求助20
6秒前
6秒前
7秒前
嘤鸣给嘤鸣的求助进行了留言
7秒前
lizishu应助dangdang采纳,获得50
7秒前
清风完成签到,获得积分20
7秒前
24813016完成签到,获得积分20
7秒前
是鹤发布了新的文献求助10
7秒前
7秒前
7秒前
亚铁氰化钾发布了新的文献求助100
8秒前
8秒前
8秒前
BJYX完成签到,获得积分10
9秒前
波菜发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
XX发布了新的文献求助10
9秒前
9秒前
玉雪晴儿发布了新的文献求助10
10秒前
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Chemistry and Physics of Carbon Volume 18 800
The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 800
Leading Academic-Practice Partnerships in Nursing and Healthcare: A Paradigm for Change 800
The formation of Australian attitudes towards China, 1918-1941 640
Signals, Systems, and Signal Processing 610
全相对论原子结构与含时波包动力学的理论研究--清华大学 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 物理 内科学 复合材料 催化作用 物理化学 光电子学 电极 细胞生物学 基因 无机化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6431799
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8247583
关于积分的说明 17540293
捐赠科研通 5488899
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2896409
邀请新用户注册赠送积分活动 1872859
关于科研通互助平台的介绍 1712958