Atomically dispersed Pt in ordered PtSnZn intermetallic with Pt−Sn and Pt−Zn pairs for selective propane dehydrogenation

脱氢 丙烷 金属间化合物 催化作用 选择性 材料科学 吸附 无机化学 化学 物理化学 冶金 有机化学 合金
作者
Chenliang Ye,Peng Mao,Yang Li,Dingsheng Wang,Chen Chen,Yadong Li
出处
期刊:Science China. Materials [Springer Science+Business Media]
卷期号:66 (3): 1071-1078 被引量:37
标识
DOI:10.1007/s40843-022-2251-8
摘要

With the surge of shale gas, propane dehydrogenation becomes increasingly important to synthesize propylene. Herein, a new type of ordered PtSnZn intermetallic clusters (∼0.9 nm) supported on Al2O3 was synthesized by a stepwise approach including electrostatic adsorption and temperature-programmed reduction. The structure of the PtSnZn clusters results from a kinetically controlled process, and Pt atoms in the PtSnZn clusters are well isolated by Sn and Zn with Pt−Sn and Pt−Zn pairs. The PtSnZn/Al2O3 catalyst exhibits excellent catalytic performance for propane dehydrogenation, which achieves ∼100% propylene selectivity and keeps a high propane conversion (>40%) during stability testing. The catalytic performance of PtSnZn/Al2O3 is also significantly higher than that of Pt/Al2O3, PtSn/Al2O3, and PtZn/Al2O3. Experiments and theoretical calculations indicate that the Sn 5p and Zn 4s orbitals are hybridized with Pt 5d by forming Pt−Sn and Pt−Zn pairs, which leads to the d band center of Pt deviating from Fermi level (−2.81 eV). The shift of the Pt d band center significantly decreases the adsorption energy of propylene and prohibits further dehydrogenation, resulting in high propylene selectivity and stability.
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