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Platelet-derived chemokines promote skeletal muscle regeneration by guiding neutrophil recruitment to injured muscles

再生(生物学) 血小板 趋化因子 渗透(HVAC) 骨骼肌 炎症 细胞生物学 免疫学 心肌细胞 趋化性 生物 解剖 受体 生物化学 热力学 物理
作者
Flávia A. Graça,Anna Stephan,Benjamin A. Minden‐Birkenmaier,Abbas Shirinifard,Yong-Dong Wang,Fabio Demontis,Myriam Labelle
出处
期刊:Nature Communications [Springer Nature]
卷期号:14 (1) 被引量:8
标识
DOI:10.1038/s41467-023-38624-0
摘要

Skeletal muscle regeneration involves coordinated interactions between different cell types. Injection of platelet-rich plasma is circumstantially considered an aid to muscle repair but whether platelets promote regeneration beyond their role in hemostasis remains unexplored. Here, we find that signaling via platelet-released chemokines is an early event necessary for muscle repair in mice. Platelet depletion reduces the levels of the platelet-secreted neutrophil chemoattractants CXCL5 and CXCL7/PPBP. Consequently, early-phase neutrophil infiltration to injured muscles is impaired whereas later inflammation is exacerbated. Consistent with this model, neutrophil infiltration to injured muscles is compromised in male mice with Cxcl7-knockout platelets. Moreover, neo-angiogenesis and the re-establishment of myofiber size and muscle strength occurs optimally in control mice post-injury but not in Cxcl7ko mice and in neutrophil-depleted mice. Altogether, these findings indicate that platelet-secreted CXCL7 promotes regeneration by recruiting neutrophils to injured muscles, and that this signaling axis could be utilized therapeutically to boost muscle regeneration.
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