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How Water Makes the Surface Slippery; Friction on Water/Au(111) Investigated with Variable-Pressure Friction Force Microscopy

材料科学 润滑 摩擦学 水蒸气 复合材料 钝化 X射线光电子能谱 力谱学 纳米尺度 变形(气象学) 位错 吸附 水蒸汽压 分子动力学 蒸汽压 化学物理 原子力显微镜 纳米技术 氢 水下 开尔文探针力显微镜 纳米核糖学 变形机理 可塑性 环境压力 分子 表面压力 氢键 纳米压痕 光谱学 润滑性 表面能
作者
H. S. Cho,W.‐B. KANG,Daeho Kim,Ki-Jeong Kim,Joong Il Jake Choi,Dae‐Eun Kim,Hyun‐Joon Kim,Jeong Young Park
出处
期刊:ACS Nano [American Chemical Society]
卷期号:19 (46): 40271-40278 被引量:3
标识
DOI:10.1021/acsnano.5c17887
摘要

Understanding the influence of water on tribological properties is crucial for advancing lubrication science, yet precise control of water vapor pressure and nanotribological measurements remain challenging. In this study, we investigated the effect of water on the friction and surface morphology of Au(111) using variable-pressure atomic force microscopy. Our results show a decrease in friction with increasing water vapor pressure, attributed to water molecule adsorption. By monitoring the dependence of the onset load of the plastic deformation on changing the vapor pressure of water, we show that the water layers suppress the plastic deformation induced by AFM tip loading. Near-ambient pressure X-ray photoelectron spectroscopy revealed the extent of water adsorption under varying pressure conditions. To further elucidate these findings, molecular dynamics simulations were performed, demonstrating that a higher water vapor pressure reduces dislocation density and length while facilitating bond breaking in water networks under load. This bond-breaking mechanism explains the reduction in the onset load of plastic deformation, as energy applied by the AFM tip is dissipated into hydrogen bond disruption. Our findings reveal the nanoscale passivation of metal surfaces in humid environments and highlight the lubricating role of water in tribological behavior.
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