已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Novel sulfur-based electrolyte additive for constructing high-quality sulfur-containing electrode-electrolyte interphase films in sodium-ion batteries

电解质 相间 硫黄 电极 无机化学 化学 离子 化学工程 材料科学 有机化学 工程类 遗传学 物理化学 生物
作者
Jianhui Li,Ziqiang Fan,Haiping Ye,Junyang Zheng,Jingwei Qiu,Haoxuan He,Peng Liu,Mingxi He,Haidong Liu,Nguyễn Đức Hòa,Ronghua Zeng
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:489: 151188-151188 被引量:25
标识
DOI:10.1016/j.cej.2024.151188
摘要

Sodium-ion batteries (SIBs) have been considered as the most promising grid-scale energy storage devices following lithium-ion batteries (LIBs). Similar to LIBs, the electrode–electrolyte interphase significantly impacts the cycling performance of the battery, and the presence of high-quality interphase films can greatly enhance the cycling performance of SIBs. In response to the interphase film challenges for SIBs, the investigation proposes the use of the sulfur-based additive 1,3-propanediol cyclic sulfate (PCS) to construct high-quality interphase films for improving electrochemical performance. Density functional theory (DFT) calculations indicate that PCS can preferentially undergo reduction–oxidation (Redox) reactions in conventional ester-based electrolyte systems, thereby forming sulfur-rich high-quality interphase films. This results in an increase in the capacity retention of NaNi1/3Fe1/3Mn1/3O2 (NFM)||hard carbon (HC) pouch cells from 33.94 % to 77.56 % after 300 cycles of long-term cycling. Although the addition of PCS slightly reduces the ionic conductivity of the electrolyte (7.70 mS cm−1 vs. 8.09 mS cm−1), it lowers the activation energy (1.09 eV vs. 1.20 eV) and increases the Na+ transfer number (0.721 vs. 0.707) of the electrolyte, thereby improving the rate capability of NFM||HC pouch cells. This study demonstrates the potential application of PCS in SIBs and presents a forward-looking approach for exploring the film formation mechanism of sulfur-based additives.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
2秒前
tomcruise完成签到,获得积分10
3秒前
3秒前
复杂厉发布了新的文献求助10
5秒前
科研通AI2S应助月出皎兮采纳,获得10
6秒前
在水一方应助fortune采纳,获得10
7秒前
环走鱼尾纹完成签到 ,获得积分0
8秒前
栗子发布了新的文献求助30
9秒前
浮云寄川完成签到,获得积分10
11秒前
李爱国应助咕咕峄城采纳,获得10
14秒前
14秒前
森森完成签到,获得积分10
14秒前
19秒前
852应助酷炫初雪采纳,获得10
21秒前
ljh关闭了ljh文献求助
22秒前
科目三应助科研通管家采纳,获得10
22秒前
OK应助科研通管家采纳,获得200
22秒前
科研通AI2S应助科研通管家采纳,获得10
22秒前
Hello应助科研通管家采纳,获得30
23秒前
cici发布了新的文献求助10
23秒前
23秒前
上官若男应助科研通管家采纳,获得10
23秒前
24秒前
思源应助超级铅笔采纳,获得10
26秒前
颜林林发布了新的文献求助10
27秒前
katana完成签到,获得积分10
29秒前
30秒前
打打应助OH_YC采纳,获得10
31秒前
cici完成签到,获得积分10
32秒前
32秒前
33秒前
罗静完成签到,获得积分10
35秒前
咄咄完成签到 ,获得积分10
35秒前
36秒前
复杂厉完成签到,获得积分10
36秒前
无极微光应助xueqifeng采纳,获得20
37秒前
高高烙完成签到,获得积分10
37秒前
大个应助栗子采纳,获得30
37秒前
白石杏完成签到,获得积分10
39秒前
超级铅笔发布了新的文献求助10
39秒前
高分求助中
Ideology and Meaning-Making under the Putin Regime 750
Prompt Engineering for Clinicians: Harnessing AI in Everyday Medical Practice 600
Handbook of Luminescence Dating 500
Safety Pharmacology 500
《KNN基无铅压电陶瓷电学性能优化与物理机理研究》 500
Introduction to Industrial/Organizational Psychology 400
Advances in Design and Control Robust Adaptive Control: Deadzone-Adapted Disturbance Suppression 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 计算机科学 化学工程 生物化学 物理 内科学 复合材料 催化作用 光电子学 物理化学 电极 细胞生物学 基因 遗传学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 6926153
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8614983
关于积分的说明 18276151
捐赠科研通 6346057
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3071937
关于科研通互助平台的介绍 2104741
邀请新用户注册赠送积分活动 2049107