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LETC inhibits α-Syn aggregation and ameliorates motor deficiencies in the L62 mouse model of synucleinopathy

共核细胞病 转基因小鼠 生物 转染 转基因 帕金森病 药理学 神经科学 细胞生物学 内分泌学 内科学 疾病 生物化学 基因 α-突触核蛋白 医学
作者
Karima Schwab,Silke Frahm,Mandy Magbagbeolu,David A. Horsley,Elizabeth A. Goatman,Valeria Melis,Franz Theuring,Ahtsham Ishaq,John M. D. Storey,Charles R. Harrington,Claude M. Wischik,Gernot Riedel
出处
期刊:European Journal of Pharmacology [Elsevier BV]
卷期号:970: 176505-176505
标识
DOI:10.1016/j.ejphar.2024.176505
摘要

Alpha-Synuclein (α-Syn) aggregation is a pathological feature of synucleinopathies, neurodegenerative disorders that include Parkinson's disease (PD). Here, we explored the efficacy of N,N,N',N'-tetraethyl-10H-phenothiazine-3,7-diamine dihydrochloride (LETC), a protein aggregation inhibitor, on α-Syn aggregation. In both cellular models and transgenic mice, α-Syn aggregation was achieved by the overexpression of full-length human α-Syn fused with a signal sequence peptide. α-Syn accumulated in transfected DH60.21 neuroblastoma cells and α-Syn aggregation was inhibited by LETC with an EC

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