Reactive melt‐grafting of maleic anhydride onto Olefin Block Copolymer (OBC) toward high‐performance polar polyolefin thermoplastic elastomer

聚烯烃 马来酸酐 共聚物 弹性体 热塑性弹性体 材料科学 嫁接 烯烃纤维 复合材料 热塑性塑料 高分子化学 高分子科学 聚合物 图层(电子)
作者
Ke Yu,Yuqi Ma,Jialiang Li,Shilong Zhang,Jianzhong Cao,Hua Deng,Yunfeng Zhu,Yongsheng Zhao,Jianbin Qin,Guangcheng Zhang
出处
期刊:Polymer International [Wiley]
标识
DOI:10.1002/pi.6627
摘要

Abstract The block structure of Olefin Block Copolymer (OBC) elastomer gives it good elasticity and heat‐resistance in relative to other polyolefin elastomers. However, the non‐polar nature of OBC chains limits its comprehensive properties like dyeing and toughening for polar engineering plastics. In this work, Maleic Anhydride (MA) and Dicumyl Peroxide (DCP) were selected as a typical polar monomer and a radical initiator to modify the polarity of OBC elastomer. During the melt‐grafting process, DCP content was tuned to optimize the grafting efficiency while the MA‐to‐OBC ratio was fixed as 5 wt%. It was found that all the melt‐grafting reactions show high‐efficiency and can be finished in 3 min at 170 °C. With the increase of DCP content, the estimated grafting degree of OBC‐g‐MA elastomer increases from 0.40% to 1.16% along with increased gel content from 4.27% to 22.44%. A suitable grafting process was obtained with DCP content of 3.0 wt% by balancing grafting efficiency and final mechanical properties. The optimized OBC‐g‐MA elastomer with grafting degree of 0.92% has a mechanical strength of 17.15 MPa, Young's modulus of 26.35 MPa, elongation of 1564%, and strain recovery of 59.73%. Additionally, contact angle test shows that polar grafting can increase surface hydrophilicity while excessive crosslinking promotes hydrophobicity. Therefore, our work has demonstrated the feasibility of reactive melt‐grafting method to prepare OBC‐g‐MA elastomer and can also provide processing reference for other chemical functionalization of polyolefin thermoplastic elastomers. This article is protected by copyright. All rights reserved.
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