Porphyrin-based conjugated organic polymer with dual metal sites for highly active and selective visible-light-driven reduction of CO2to CO

卟啉 光催化 共轭体系 光化学 薗头偶联反应 试剂 催化作用 金属 聚合物 硝基 化学 高分子化学 无机化学 有机化学 烷基
作者
Jinyu Li,Yuxia Hou,Cheng‐Xing Cui,Xiupeng Zhang,Jichao Wang,Airong Wang,Zhipeng Chen,Mingchang Li,Tianjun Lou
出处
期刊:Dalton Transactions [Royal Society of Chemistry]
卷期号:51 (39): 15022-15030 被引量:6
标识
DOI:10.1039/d2dt02500k
摘要

A porphyrin-based conjugated organic polymer (COP) was constructed from 5,10,15,20-tetrakis(4-bromophenyl)porphyrin copper (CuTBPP) and 5,5'-bis-ethynyl-2,2'-bipyridine (BPY) via Sonogashira coupling. Its complex Co/CuTBPP-BPY-COP (with dual metal sites composed of copper porphyrin and a cobalt BPY unit) was prepared by coordination with Co2+. All of the prepared CuTBPP-BPY-COP and Co/CuTBPP-BPY-COP compounds exhibited excellent photocatalytic performance toward CO2 reduction under visible-light irradiation without another sacrificial reagent but only H2O. Co/CuTBPP-BPY-COP (dual metal sites) exhibited better photocatalytic activity than CuTBPP-BPY-COP (a single metal site). Co/CuTBPP-BPY-COP retained a higher photocatalysis capacity for CO2 reduction after 10 consecutive cycles. The total quantity of CO product was 263.2 μmol g-1 after 10 h of irradiation. Theoretical studies indicate that introducing Co metal centers and nitro groups are more favorable for the photoreduction catalysis of CO2 compared with that using CuTBPP-BPY-COP.

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