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S-Scheme Interface Between K–C3N4 and FePS3 Fosters Photocatalytic H2 Evolution

异质结 材料科学 光催化 X射线光电子能谱 石墨氮化碳 光致发光 半导体 化学工程 光电子学 纳米技术 催化作用 生物化学 工程类 化学
作者
Philipp Bootz,Kilian Frank,Johanna Eichhorn,Markus Döblinger,Tanu Bagaria,Bert A. Nickel,Jochen Feldmann,Bharati Debnath
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:16 (47): 65610-65619 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acsami.4c15236
摘要

In photocatalysis, photogenerated charge separation is pivotal and can be achieved through various mechanisms. Building heterojunctions is a promising method to enhance charge separation, where effective contact and charge exchange between heterojunction components remains challenging. Mostly used synthesis processes for making heterostructures require high temperatures, difficult processes, or expensive materials. Herein, a heterojunction of potassium intercalated graphitic carbon nitride (K-CN) and nanoflakes of iron phosphor trisulfide (FPS) is designed via a simple mechanical grinding process to boost the hydrogen evolution by a factor of more than 25 compared to pure K-CN. This significant improvement is rarely reached by other combinations of two semiconductors without cocatalysts, such as platinum. It can be attributed to the band alignment and band bending of an S-scheme that is validated via optical and X-ray photoelectron spectroscopy. As a consequence, strong quenching of the photoluminescence and significant H 2 evolution occur for this unique heterojunction. Furthermore, the excellent durability of the designed photocatalytic heterostructure is confirmed by monitoring the catalysts’ H 2 -evolution rate and crystal structure after 72 h under light illumination. This study opens up promising and simple pathways for constructing efficient S-scheme heterojunctions for photocatalytic water-splitting.
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