Stricturing Crohn’s disease single-cell RNA sequencing reveals fibroblast heterogeneity and intercellular interactions

成纤维细胞 细胞内 克罗恩病 核糖核酸 细胞 疾病 细胞生物学 生物 计算生物学 医学 内科学 细胞培养 遗传学 基因
作者
Pranab K. Mukherjee,Quang Tam Nguyen,Jiannan Li,Shuai Zhao,Stephen M. Christensen,Gail West,Jyotsna Chandra,Ilyssa O. Gordon,Sinan Lin,Jie Wang,Ren Mao,D. Czarnecki,Carla Rayan,Prerna Kotak,Thomas Plesec,Samir Lal,Thomas Fabre,Shoh Asano,Kathryn Bound,Kevin M. Hart
标识
DOI:10.1101/2023.04.03.534781
摘要

Fibroblasts play a key role in stricture formation in Crohn's disease (CD) but understanding it's pathogenesis requires a systems-level investigation to uncover new treatment targets. We studied full thickness CD tissues to characterize fibroblast heterogeneity and function by generating the first single cell RNA sequencing (scRNAseq) atlas of strictured bowel and providing proof of principle for therapeutic target validation.
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