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A proposed path to explaining the unexplained anemia of aging

作者
Nahed El Kassar,Amy E. DeZern,Janis L. Abkowitz,Andrew Artz,Isabel Beerman,Kelly L. Bolton,Maria M. Brooks,Uma Borate,William B. Ershler,Tomas Ganz,Theodosia A. Kalfa,Alain Kuaban,Sean X. Leng,Daisuke Nakada,Aziz Nazha,Claudia Großmann,Michael Pfeilstöcker,Chengxuan Qiu,Jennifer L. St. Sauver,Mikkael A. Sekeres
出处
期刊:The Journals of Gerontology [Oxford University Press]
卷期号:81 (1)
标识
DOI:10.1093/gerona/glaf251
摘要

Abstract Approximately 17% of people aged 65 years and older are anemic, and 10% of death certificates report anemia as a secondary cause of death in the United States. Nonetheless, anemia remains unexplained in 30%-50% of older adults. This unexplained anemia of aging (UAA) is a diagnosis of exclusion. The mechanism, impact, and progression of UAA remain unknown. At older ages, anemia adds to pre-existing co-morbidities with significant adverse health consequences, representing a compelling unmet clinical concern. The National Institute on Aging held a workshop in 2024 to discuss current knowledge and research opportunities. Topics included the epidemiology of anemia at older age and its clinical implications; probable mechanism(s) underlying UAA, that is, low-grade inflammation’s effects on erythropoiesis; the role of microbiota in iron regulation in bone marrow; the importance of ruling out a diagnosis of leukemic clonal hematopoiesis (CH), which is more prevalent in older age; the role of senescence and aging governing hematopoiesis; and the effects of sex hormones on hematopoietic stem cell aging. Understanding the roles of these factors could reduce the proportion of the older anemic population whose anemia remains unexplained and offer insights into new potential diagnostic and intervention strategies. Speakers reviewed previous clinical trials in patients with UAA and CH. They discussed lessons learned and future research priorities, including efforts to develop new diagnostic algorithms and potential uses of machine learning.
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