Targeted Delivery of Oligonucleotide–Peptide Conjugates for Enhanced Kidney-Specific Therapy

化学 体内分布 寡核苷酸 结合 靶向治疗 药物输送 靶向给药 药理学 癌症研究 计算生物学 生物化学 内科学 DNA 癌症 体外 有机化学 数学分析 生物 医学 数学
作者
Morgane Mannes,Dora Mugoli Chigoho,Charlotte Martin,Thomas Barlow,Tine L.M. Hectors,Tom C Govaerts,Peter Kayaert,Kirsten De Ridder,Carole Delachaume,Béatrice Vayssière,Martin J. I. Andrews,Sophie Hernot,Steven Ballet
出处
期刊:Journal of Medicinal Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:68 (18): 19584-19597
标识
DOI:10.1021/acs.jmedchem.5c01893
摘要

Targeted drug delivery has emerged as a crucial strategy to enhance efficacy and minimize side effects from off-target interactions, a particularly relevant approach for kidney diseases, where many treatments suffer from poor targeting efficiency. In this study, we benchmarked a series of peptides previously identified for their kidney-targeting potential, utilizing them as targeting moieties for an oligonucleotide aimed at repressing HIF-1α expression in renal tubular cells. The peptides were synthesized, radiolabeled, and evaluated for their biodistribution profiles in mice. The best-performing peptide was conjugated to the oligonucleotide of interest, leveraging its kidney-targeting properties to optimize the delivery. We demonstrated that conjugation of the oligonucleotide to a kidney-targeting peptide preserved its repressing HIF-1α activity, while increasing accumulation 10-fold in the kidneys. The results from this study offer valuable insights into the potential of kidney-targeting peptides as a novel strategy to improve the efficacy and safety of therapies for kidney diseases.
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