Fluorinated Covalent Organic Framework Films Modified Graphene Field-Effect Transistor Biosensors with Size-Dependent Sieving and Antibiofouling Effect

石墨烯 生物传感器 纳米技术 材料科学 场效应晶体管 晶体管 共价键 吸附 生物污染 二价 纳米传感器 蛋白质吸附 选择性 单体 阳离子聚合 跨导 聚合物 金属有机骨架
作者
Bing Sun,Qi Shu,Lang Wang,Kaicong Liu,Teng Gao
出处
期刊:Nano Letters [American Chemical Society]
卷期号:25 (41): 15150-15157 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acs.nanolett.5c04572
摘要

Graphene field-effect transistors (GFETs) promise label-free biosensing but suffer from nonspecific protein adsorption and poor selectivity in complex biofluids. Herein, we proposed a surface-engineering strategy to endow GFET arrays with antifouling robustness and molecular-sieving selectivity. Two fluorine-rich covalent organic framework (F-COF) films synthesized at the liquid-liquid interface were transferred onto GFET channels through a gentle, solvent-free lamination protocol, creating F-COF/GFET sensors with high transconductance and typical bipolar characteristics of graphene. F-COF films in the modified GFET sensors functioned as size-selective gates for smaller metal ions (e.g., divalent cations like Zn2+), but excluded anionic methyl orange and larger cationic Rhodamine B. The F-COF/GFET sensors reduced the nonspecific protein adsorption and allowed the detection of Ca2+ at low concentrations (10-6 M) when exposed to a simulated physiological milieu containing 10-4 M bovine serum albumin. Decoupling antifouling from recognition at the monomer level provides a generalizable strategy for selective, real-time GFET biosensors in biofluids.
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