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Sensitive Detection of Escherichia coli O157:H7 Using Allosteric Probe and Hairpin Switches-Based Isothermal Transcription Amplification

化学 环介导等温扩增 大肠杆菌 等温过程 变构调节 抄写(语言学) 分子生物学 生物物理学 生物化学 基因 DNA 热力学 物理 哲学 生物 语言学
作者
Xi Long,Zan Gong,Yuqing Gan,Panpan Yuan,Yalan Tang,Yanjing Yang,Shian Zhong
出处
期刊:Analytical Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:96 (39): 15608-15613 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acs.analchem.4c02413
摘要

Pathogens pose a serious threat to public and population health, leading to serious outbreak and spread of diseases irrespective of the region. The capability to directly, sensitively, and specifically detect viable pathogens in low numbers in food and clinical samples is very desirable but remains a challenge. In this work, we present a novel assay of a combination of an aptamer-based allosteric probe and hairpin switch-controlled T7 RNA polymerase-based isothermal transcription amplification, which enables rapid, ultrasensitive, label-free detection of direct pathogens. It can detect Escherichia coli as low as 73.2 CFU/mL. Moreover, with the usage of the proposed assay, sensitive quantification of E. coliO157:H7 in milk samples has been achieved, showing significant potential as a simple and sensitive tool to quantify pathogens in milk and other foods.
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