已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Porous Organic Polymers with Embedded Fe2O3 Nanoparticles for Pathogenic Microorganism Inactivation and Iodine Removal from Nuclear Water

环境修复 纳米颗粒 聚合物 人体净化 吸附 环境污染 放射性废物 污染 聚合 催化作用 化学 材料科学 废物管理 纳米技术 核化学 污染 环境科学 有机化学 生物 工程类 生态学 环境保护
作者
Taoyan Guo,Ying Wang,Juan Li,Xiaoyan Ding,Qi Sun,Jingsong Yuan,Lianru Ma,Huihui Hao,Baolong Zhou
出处
期刊:ACS applied nano materials [American Chemical Society]
卷期号:7 (15): 17391-17405 被引量:4
标识
DOI:10.1021/acsanm.4c02351
摘要

To effectively cope with the freshwater crisis, it is imperative to develop advanced remediation materials capable of radioactive iodine capture and pathogenic microorganism inactivation, avoiding the generation of secondary pollution. Herein, cyclic tripolymerization-derived porous organic polymers (POPs) (WFMC-1 to WFMC-5) were prepared via green, rapid, and economical solid-phase synthesis using a catalytic amount of PTSA·H2O (p-toluenesulfonic acid monohydrate, PTSA·H2O). This "one stone two birds" strategy realized the bidirectional treatment of environmental pollution from both the source and the post-treatment. The ferrocene-based POP (WFMC-1) with ultrafine Fe2O3 nanoparticles formed during the polymerization could take advantage of the inherent characteristic of nuclear wastewater, presenting a satisfying peroxidase-like activity in the nuclear waste, which was enhanced under the laser stimulations. WFMC-1 with photothermal-enhanced enzymatic antibacterial capacity could not only effectively eradicate the bacteria but also possessed excellent biosafety to promote the healing of infectious wounds. Additionally, all of these five POPs could act as stable and reproducible iodine adsorbents with excellent iodine capture capacity, which could realize the rapid removal of radioactive iodine from water with almost no performance decay for at least five cycles. This general synthesis strategy provides a simple and environmentally benign method for the preparation of POPs for environmental remediation.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
希拉完成签到 ,获得积分10
3秒前
4秒前
小蘑菇应助埋头理毛线采纳,获得10
4秒前
YYL完成签到 ,获得积分10
5秒前
fhg完成签到 ,获得积分10
8秒前
犯懒完成签到,获得积分10
8秒前
gooooood完成签到 ,获得积分10
9秒前
缥缈听白完成签到,获得积分10
12秒前
脑洞疼应助犯懒采纳,获得10
13秒前
wangcw发布了新的文献求助10
14秒前
CCC完成签到,获得积分10
16秒前
田様应助mon采纳,获得30
17秒前
zhangfan发布了新的文献求助10
19秒前
幽默棒球完成签到,获得积分10
20秒前
Thecold完成签到,获得积分10
27秒前
28秒前
小蘑菇应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
隐形曼青应助科研通管家采纳,获得10
29秒前
Hayat应助科研通管家采纳,获得30
30秒前
薄荷鸟完成签到,获得积分10
30秒前
南浅完成签到 ,获得积分10
30秒前
大华完成签到,获得积分10
31秒前
Vivian完成签到,获得积分10
34秒前
35秒前
Yaaaa发布了新的文献求助10
35秒前
薄荷鸟发布了新的文献求助50
35秒前
姜姗完成签到 ,获得积分10
36秒前
佰态完成签到 ,获得积分10
37秒前
小彭ppp完成签到 ,获得积分10
39秒前
领导范儿应助liric采纳,获得10
40秒前
自由橘子完成签到 ,获得积分10
40秒前
42秒前
科研通AI6.3应助云藤采纳,获得10
43秒前
47秒前
科研通AI6.4应助徐佳乐采纳,获得30
48秒前
一切皆有利于我完成签到 ,获得积分10
48秒前
luckkit完成签到,获得积分10
52秒前
小白完成签到,获得积分10
52秒前
研友_enP05n发布了新的文献求助10
52秒前
美猪猪完成签到,获得积分10
54秒前
高分求助中
Principles of Economics, 11th Edition 10000
University Physics with Modern Physics, 16th edition 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Molecular Mechanisms of Photosynthesis, 4th Edition 1000
Organic Reactions, Volume 116 1000
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition 510
Reading and Understanding Health Research 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7252362
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8874843
关于积分的说明 18733539
捐赠科研通 6932548
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3199699
关于科研通互助平台的介绍 2374413
邀请新用户注册赠送积分活动 2174326