Synthesis of Medium-Sized Rings by Z-Retentive Asymmetric Allylic Substitution-Enabled Intermolecular Cascade Cyclization under Iridium/Cinchona Catalysis

铱 烯丙基重排 分子间力 催化作用 替代(逻辑) 级联 金鸡纳 化学 组合化学 对映选择合成 有机化学 立体化学 分子 计算机科学 色谱法 程序设计语言
作者
Yang‐Zi Liu,Chao Zheng,Shu‐Li You
出处
期刊:ACS Catalysis [American Chemical Society]
卷期号:14 (20): 15743-15750 被引量:27
标识
DOI:10.1021/acscatal.4c05266
摘要

Medium-sized rings are important structural units in organic molecules of significant interest. However, their efficient synthesis, especially in a highly enantioselective manner, has been a formidable challenge. Herein, we report an enantioselective synthesis of medium-sized aza-rings by a Z -retentive asymmetric allylic substitution-enabled intermolecular cascade cyclization via iridium/cinchona dual catalysis. The reaction was performed under mild conditions and with good functional group tolerance. Various nine- to eleven-membered aza-rings can be afforded in moderate to high yields (up to 98%) and enantioselectivities (up to 93% ee). The utilization of both Z -linear allylic dipole precursor and iridium/cinchona binary catalyst is critical for the desired reactivity.
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