Cytosolic DNA sensor IFI16 proteins: Potential molecular integrators of interactions among the aging hallmarks

吡喃结构域 生物 细胞生物学 端粒 表观遗传学 基因组不稳定性 胞浆 DNA损伤 遗传学 炎症体 DNA 受体 基因 生物化学
作者
Divaker Choubey
出处
期刊:Ageing Research Reviews [Elsevier BV]
卷期号:82: 101765-101765 被引量:9
标识
DOI:10.1016/j.arr.2022.101765
摘要

Cellular changes that are linked to aging in humans include genomic instability, telomere attrition, epigenetic alterations, mitochondrial dysfunction, cellular senescence, and altered intercellular communications. The extent of the changes in these aging hallmarks and their interactions with each other are part of the human aging. However, the molecular mechanisms through which the aging hallmarks interact with each other remain unclear. Studies have indicated a potential role for the type I interferon (IFN) and p53-inducible IFI16 proteins in interactions with the aging hallmarks. The IFI16 proteins are members of the PYHIN protein family. Proteins in the family share a DNA-binding domain (the HIN domain) and a protein-protein interaction pyrin domain (PYD). IFI16 proteins are needed for cytosolic DNA-induced activation of the cGAS-STING pathway for type I IFN (IFN-β) expression. The pathway plays an important role in aging-related inflammation (inflammaging). Further, increased levels of the IFI16 proteins potentiate the cell growth inhibitory functions of the p53 and pRb tumor suppressors proteins. Moreover, IFI16 proteins are needed for most aging hallmarks. Therefore, here we discuss how an improved understanding of the role of the IFI16 proteins in integration of the aging hallmarks has potential to improve the human health and lifespan.
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