GPX4-independent ferroptosis—a new strategy in disease’s therapy

GPX4 程序性细胞死亡 脂质过氧化 磷脂过氧化氢谷胱甘肽过氧化物酶 细胞生物学 癌症研究 疾病 生物 谷胱甘肽过氧化物酶 医学 氧化应激 细胞凋亡 生物化学 超氧化物歧化酶 内科学
作者
Tianyu Ma,Jingtong Du,Yufeng Zhang,Yuyao Wang,Bingxuan Wang,Tianhong Zhang
出处
期刊:Cell death discovery [Springer Nature]
卷期号:8 (1): 434-434 被引量:244
标识
DOI:10.1038/s41420-022-01212-0
摘要

Ferroptosis is a form of programmed cell death characterized by intracellular iron accumulation and lipid peroxidation, and earlier studies identified glutathione peroxidase 4 (GPX4) as an essential regulator of this process. Ferroptosis plays an essential role in tumors, degenerative diseases, and ischemia-reperfusion injury. However, researchers have found that inhibition of GPX4 does not entirely suppress ferroptosis in certain diseases, or cells express resistance to ferroptosis agonists that inhibit GPX4. As research progresses, it has been discovered that there are multiple regulatory pathways for ferroptosis that are independent of GPX4. The study of GPX4-independent ferroptosis pathways can better target ferroptosis to prevent and treat various diseases. Here, the currently inhibited pulmonary GPX4-dependent ferroptosis pathways will be reviewed.

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