Enantiomeric hybrid high-temperature multiaxial ferroelectrics with a narrow bandgap and high piezoelectricity

铁电性 压电 半导体 带隙 材料科学 聚偏氟乙烯 光电子学 纳米技术 电介质 聚合物 复合材料
作者
Changfeng Wang,Na Wang,Lang Liu,Le‐Ping Miao,Heng‐Yun Ye,Yi Zhang,Chao Shi
出处
期刊:Chinese Chemical Letters [Elsevier BV]
卷期号:34 (8): 108051-108051 被引量:14
标识
DOI:10.1016/j.cclet.2022.108051
摘要

Ferroelectric semiconductors have sparked growing attention in the field of optoelectronics, due to their unique ferroelectric photovoltaic effect. Recently, substantial efforts have been devoted to the development of ferroelectric semiconductors, including inorganic oxides, organic-inorganic hybrids, and metal-free perovskites. Nevertheless, reports of ferroelectric semiconductors with a bandgap of less than 2 eV have been scarce. Here, in combination with the incorporation of triiodide (I3−) and the introduction of chiral cations, we successfully constructed a pair of enantiomeric organic-inorganic hybrid ferroelectric semiconductors, (S-1,2-DAP·I)4·I3·BiI6 and (R-1,2-DAP·I)4·I3·BiI6 (R/S-1,2-DAP = (R/S)-(–)-1,2-diaminopropane), which possess high-temperature multiaxial ferroelectric phase transition with an Aizu notation of 422F2(s) at 405 K, a narrow bandgap of 1.56 eV comparable to that of CH3NH3PbI3 (∼1.5 eV), and an impressive piezoelectric response (piezoelectric coefficient, d22 of 35 pC/N) on par with PVDF (polyvinylidene fluoride, 30 pC/N). With intriguing attributes, (S-1,2-DAP·I)4·I3·BiI6 and (R-1,2-DAP·I)4·I3·BiI6 exhibit great potential for application of self-power polarized-light detection and piezoelectric sensors.
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