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Incorporating Ni-Polyoxometalate into the S-Scheme Heterojunction to Accelerate Charge Separation and Resist Photocorrosion for Promoting Photocatalytic Activity and Stability

多金属氧酸盐 异质结 光催化 材料科学 量子产额 光化学 辐照 可见光谱 化学 化学工程 纳米技术 光电子学 催化作用 光学 物理 工程类 核物理学 荧光 生物化学
作者
Liyong Tang,Yujue Hu,Hua Tang,Lijuan Sun,Haopeng Jiang,Weikang Wang,Haiwei Su,Jie Hu,Lele Wang,Qinqin Liu
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:13 (50): 11778-11786 被引量:29
标识
DOI:10.1021/acs.jpclett.2c03269
摘要

The emerging polyoxometalate (POM) nanomaterials are transition metal oxygen anion clusters with d0 electronic configurations, which could be attractive and potential photocatalysts. Hence, a nickel (Ni)-substituted polyoxometalate K6Na4[Ni4(H2O)2(PW9O34)2]·32H2O (Ni4POM)-incorporating step (S)-scheme heterojunction was developed to promote photocatalytic activity and stability in H2 and H2O2 production. The multielectron transfer through variable valence metal centers in Ni4POM would facilitate the recombination of invalid charges through the S-scheme pathway. Moreover, incorporating Ni4POM into the S-scheme heterojunction can broaden the light absorption range and meanwhile lead to resistance to photocorrosion to promote the optical and chemical stability of Cd0.5Zn0.5S (CZS). The optimized CZSNi-70 exhibited a H2 evolution rate of 42.32 mmol g-1 h-1 under visible-light irradiation with an apparent quantum yield of 32.27% at 420 nm and a H2O2 production rate of 295.4 μmol L-1 h-1 under 420 nm light-emitting diode irradiation. This work can provide a new view for the development of transition metal-substituted POM-based stable and efficient S-scheme photocatalysts.
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