Discovery of Clinical Development Candidate GDC-0084, a Brain Penetrant Inhibitor of PI3K and mTOR

PI3K/AKT/mTOR通路 胶质母细胞瘤 血脑屏障 mTOR抑制剂的发现与发展 计算生物学 癌症研究 医学 药理学 代谢稳定性 神经科学 信号转导 化学 生物 中枢神经系统 体外 细胞生物学 生物化学
作者
Timothy P. Heffron,Chudi Ndubaku,Laurent Salphati,Bruno Alicke,Jonathan Cheong,Joy Drobnick,Kyle A. Edgar,Stephen E. Gould,Leslie B. Lee,John Lesnick,Cristina Lewis,Jim Nonomiya,Jodie Pang,Emile G. Plise,Steve Sideris,Jeffrey J. Wallin,Lan Wang,Xiaolin Zhang,Alan G. Olivero
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:7 (4): 351-356 被引量:108
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.6b00005
摘要

Inhibition of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) signaling is an appealing approach to treat brain tumors, especially glioblastoma multiforme (GBM). We previously disclosed our successful approach to prospectively design potent and blood-brain barrier (BBB) penetrating PI3K inhibitors. The previously disclosed molecules were ultimately deemed not suitable for clinical development due to projected poor metabolic stability in humans. We, therefore, extended our studies to identify a BBB penetrating inhibitor of PI3K that was also projected to be metabolically stable in human. These efforts required identification of a distinct scaffold for PI3K inhibitors relative to our previous efforts and ultimately resulted in the identification of GDC-0084 (16). The discovery and preclinical characterization of this molecule are described within.
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