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Degradation of refractory organics in dual-cathode electro-Fenton using air-cathode for H2O2 electrogeneration and microbial fuel cell cathode for Fe2+ regeneration

微生物燃料电池 阴极 化学 铁质 化学工程 罗丹明B 降级(电信) 材料科学 阳极 电极 催化作用 有机化学 物理化学 工程类 电信 光催化 计算机科学
作者
Dongliang Wang,Jingping Hu,Bing Liu,Huijie Hou,Jiakuan Yang,Yuxiao Li,Yi Zhu,Sha Liang,Keke Xiao
出处
期刊:Journal of Hazardous Materials [Elsevier BV]
卷期号:412: 125269-125269 被引量:70
标识
DOI:10.1016/j.jhazmat.2021.125269
摘要

The electrogeneration of H2O2 and electro-regeneration of ferrous are conflicting matters in electro-Fenton system. In this research, the degradation of Rhodamine B, methyl orange (MO) and 4-chlorophenol (4-CP) was investigated using a novel dual-cathode microbial fuel cell (MFC) electro-Fenton (EF) hybrid system. An air-cathode of an EF system was used for H2O2 electrogeneration and a carbon felt cathode of a MFC was used to accelerate Fe2+ regeneration. Synergistic improvement of MFC power generation and the degradation of the above refractory organics through EF reaction was achieved. The EF air-cathode was fabricated by adopting activated carbon/graphite powder mixture and PVDF binder, which showed higher H2O2 generation but slower Fe3+ reduction rate than MFC carbon felt cathode. The Rhodamine B removal rate constant and mineralization current efficiency of the MFC coupled EF were 64% and 42% higher than that of uncoupled EF, respectively. The MFC-EF coupled system also exhibited significantly higher removal efficiency for MO and 4-CP than that of un-coupled EF system. Moreover, the power density of MFC was greatly enhanced by coupling EF due to higher Fe3+/Fe2+ redox potential than oxygen reduction.
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